(Enem 2009) O uso de protetores solares em situações de grande exposição aos raios solares como, por exemplo, nas praias, é de grande importância para a saúde. As moléculas ativas de um protetor apresentam, usualmente, anéis aromáticos conjugados com grupos carbonila, pois esses sistemas são capazes de absorver a radiação ultravioleta mais nociva aos seres humanos. A conjugação é definida como a ocorrência de alternância entre ligações simples e duplas em uma molécula. Outra propriedade das moléculas em questão é apresentar, em uma de suas extremidades, uma parte apolar responsável por reduzir a solubilidade do composto em água, o que impede sua rápida remoção quando do contato com a água.
De acordo com as considerações do texto, qual das moléculas apresentadas a seguir é a mais adequada para funcionar como molécula ativa de protetores solares?
Resolução
a) Errado. Esta molécula apresenta um anel aromático, uma carbonila e uma conjugação na estrutura, como indicado na figura abaixo. Entretanto, não possui um grupo apolar, o que aumenta sua solubilidade em água.
b) Errado. Esta molécula apresenta uma extremidade apolar, uma carbonila e a uma conjugação. Contudo, não possui um anel aromático.
c) Errado. Como demonstrado na figura abaixo, esta molécula não possui carbonila em sua estrutura.
d) Errado. Conforme mostrado na figura abaixo, a molécula apresentada não possui uma conjugação em sua estrutura.
e) Correto. Esta alternativa traz a molécula mais indicada para ser utilizada no protetor solar. Isso porque, apresenta todas as características necessárias, como mostrado na figura abaixo.
Gabarito: LETRA E
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